兰州大学杨尚东教授来我校做学术报告

12月8日下午,国家优青、青年千人、中国科学技术大学教授顾振华应化学化工学院邀请在化学北楼N102学术报告厅作了题为“过渡金属催化的阻旋手性分子的构建”的学术报告。学院有关学科带头人、青年骨干教师及研究生参加了会议。

杨尚东,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室教授,博士生导师;1997年本科毕业于兰州大学化学系,1997年至2003年在甘肃省电力科学研究院工作,2006年在兰州大学化学化工学院获得博士学位;2006至2007年在北京大学从事博士后研究并获得中国博士后科学基金一等资助,2007至2009年在美国芝加哥大学从事博士后研究,2009年4月起受聘兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室教授,博士生导师;主要研究领域为不对称的C-H键活化及手性膦配体的不对称合成。在Acc.
Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Lett.、Chem.
Commun.、Chem. Eur. J.等刊物上发表SCI论文50余篇。

图片 1配体和催化剂考察

顾振华,国家优青,2002年6月在南京大学化学系获学士学位。2002-2007年6月在中科院上海有机化学研究所获博士学位,师从麻生明院士。2007.8-2008.7,加州大学伯克莱分校,博士后。2008.8-2011.12,加州大学圣巴巴拉分校,博士后。2012.1至今,在中国科技大学化学系任教。2006年,获Roche
Creative Chemistry
Award,2007年2009年获全国优秀博士论文。主要研究领域:轴向手性结构;
不对称催化; 过渡金属催化; 天然产物合成。

图片 2

今年以来,我们南科大团队陆续在JACS、ACS Catal、OL、CC等nature
index期刊上发表了8篇文章,主要涉及不对称氢化合成药物分子或者生物活性分子等方面的研究成果进展,在一定程度上推动了不对称氢甲酰化反应的发展和应用。

顾振华从阻旋异构体的概念,具有阻转手性的天然产物讲起,报告了高效合成阻旋手性分子方法学的开发及其在天然产物合成上的应用。报告会结束后,顾振华和与会师生就有关问题进行了深入交流。

11月27日上午,应科技处、化学化工与材料科学学院邀请,兰州大学杨尚东教授,在我校千佛山校区作了题为《Oxidative
Asymmetric C-H
Functionalizations》的学术报告。报告会由化学化工与材料科学学院徐显秀教授主持,化学院部分师生聆听了报告。

张绪穆,南方科技大学化学系讲席教授、系主任。国家千人计划特聘专家,国家千人计划联谊会化学化工专委会主任。在不对称氢化、不对称氢甲酰化、线性氢甲酰化以及化学合成工艺开发等领域有重要的国际影响力。张绪穆教授在Science;
J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem.
等学术刊物上发表学术论著300余篇,论文他引>15000多次,
其中单篇论文他引>1300次,H index
>75。张绪穆教授2002年获得美国化学会Arthur C. Cope Scholar
奖,是第一位荣获此奖的来自中国内地科学家。张绪穆教授发展的张烯炔环异构化反应(Zhang
enyne
cycloisomerization)因其重要性成为以其姓氏命名的人名反应,目前全球仅有不到五位华人有此殊荣。除了学术上卓有成就,他在产学研结合上也有着不俗成绩,以技术为支撑创办多家公司,均取得不错的经济效益。

(化学化工学院 王曼曼 王东超)

图片 3

A:从本科生到研究生、博士后、研究型教授,他们每个人都在团队中发挥了不容忽视的作用。本科生在本科学习阶段能够进入实验室,即使开始做的只是一些辅助性工作,但对他们熟悉科研过程、为未来走上科研之路打下了良好的基础。对整个团队成员来说,实验的过程就是不断反复试错、探究和最终获得正确途径的曲折过程,这也是人才培养的过程,在这个过程中,每个人都提高了科研水平,也为以后独立创新积累了经验。

专家简介:

报告中,杨教授系统讲述了其课题组基于膦中心自由基设计合成了一系列碳膦键构筑的反应以及以膦氧键作为导向基团实现的C-H键活化反应。有机膦配体在过渡金属催化的反应中有着重要的作用,可以改变金属催化剂的活性和选择性。杨尚东教授课题组发展了一系列简单高效的合成新型膦配体的方法,在轴手性膦配体的合成方面取得了重大突破。课题组通过C-H键活化及动态动力学拆分实现轴手性膦配体的制备。通过两种简单的方法实现了C-H键的活化:钯催化P=O导向的C-H键官能团化和Metal-free的C-H键胺化反应。随后他们以单保护的手性氨基酸为配体,实现了钯催化P=O导向的对称选择性C-H键烯基化反应及动态动力学拆分,这些产物经过进一步转化及还原可以得到相应的轴手性膦配体。在问答环节,杨尚东教授认真回答了老师和同学们提出的问题。通过此次报告会,同学们对有机合成研究领域有了更进一步的认识,开拓了视野。

图片:王凯强

A:化学是现代科学的中心,我的研究领域涉及到高效、高选择性的催化合成。催化科学在化学科学中占重要地位,贡献了GDP的35%。我们的衣食住行都跟催化有关。药怎么做出来呢?就是通过催化化学反应形成新物质。我们穿的衣服的基本原材料也是经过化学催化来的,每天我们身体里的酶也都在催化,我们身体能量的获得也需要催化,化学变化跟催化息息相关,化学跟我们的生活息息相关。南科大在产学研这一块做得非常好,能够将化学发展与社会效益紧密地联系在一起,以培养学生扎实理论知识、较强实践能力、综合能力素养和较强的就业竞争能力为重点。我认为这是一个很好的机会,希望更多的学子能够来南科大,来化学系,感受这种创知、创新、创业的浓郁氛围。

论文链接:

为了实现上述转化,课题组筛选了f-amphox、f-amphol、f-ampha以及Noyori类型的催化剂和配体,发现均不能催化该反应。幸运的是,使用课题组自己发展的O-SpiroPAP
L4为配体,
[IrCl]2为金属前体,可以以98%的收率和98%的ee值得到目标产物。在最优条件下,作者考察了底物的适用范围,发现对各种取代类型的底物,均能以优秀的收率和对映选择性得到目标产物。

(科研核心部分由张绪穆课题组提供)

图片 4采访张绪穆教授

轴手性联芳基化合物在天然化合物中普遍存在,并且在催化剂设计中广泛应用,因此,这类化合物受到化学家们越来越多的关注。Bringmann最早开发的对构型不稳定的桥联二芳基内酯动态动力学拆分的方法是合成这类化合物的有效策略之一。由于两个阻旋异构体处于快速平衡中,Bringmann内酯可在手性催化剂存在下立体选择性还原得到高对映选择性的手性联芳基二醇产物。然而,该反应通常需要化学计量的手性CBS试剂才能实现完全转化,催化反应仅有一例报道。随后,Yamada等人在手性钴催化剂以及过量的添加剂催化下,利用NaBH4实现了催化不对称还原。但利用H2作还原剂,在过渡金属催化下进行Bringmann内酯的不对称氢化仍然充满未知与挑战。

Q:
您是国际知名配位化学和金属有机化学家,同时又是我校的化学系主任。现在正值高考后学生选择报考各高校的紧张阶段,您对准备报考我校特别是准备攻读化学专业的学生有什么话想说?

图片 5O-Spinol和Spinol结构上的差异

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